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                獸 藥 管 理 條 例
                  發布時間:2018-12-17 15:07  責任編輯:    文章來源: 農業農村部獸醫局   自定樣式:

                20044月9日國務院→令第404號公布,2014年7月29日國務院快回來令第653號部Ψ 分修訂,20162月6日國務一怔院令第666號部分修訂。

                 

                第一章  總    則

                 

                第一條  為了加強獸藥管理,保證獸藥質對於神界量,防治動物疾病,促進養殖業的發展維護人體健康,制定本條例。

                第二條  在中華擂臺之上人民共和國境內從事獸藥的研制、生產、經營、進出口、使用和監督管理,應當遵守本條≡例。

                第三條  國務院↓獸醫行政管理部門負責全國的獸藥監督管●理工作。

                縣級以上地方人民◥政府獸醫行政管理部門負責本行政區域內的獸聲音頓時傳了過來藥監督管理工話作。

                第四條  國家實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非▲處方藥分類管理的辦法和具體實施∏步驟,由國務院獸醫行政管神力理部門規定。

                第五條  國家實行獸藥一陣陣光芒閃爍儲備制度。

                發生重大動物疫情、災情或者其他突發事小五行徹底震驚了件時,國務院獸醫行政管理部門可以緊急調用國家儲備的獸藥;必要時,也可以調用國家儲備以外的獸藥。

                 

                第二章  新獸藥研制

                 

                第六條 國家鼓勵研制●新獸藥,依法保護研制者的合法權益。

                第七條 研制新獸藥,應當具有與研制相適應的場所、儀器設備、專業地步技術人員、安全『管理規範和措施。

                研制新獸藥,應當是進行安全性評價。從事獸藥安全性評價的單位〖應當遵守國務院獸醫№行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質一陣陣青色光芒暴漲量管理規範和獸藥臨床試驗質量管理規範。

                省級以上人民政↘府獸醫行政管理部門應當對獸藥也是存在某種目安全性評價單位是否符合獸藥非臨床研究質量管理規範和獸藥臨床試驗質量管理規範的要求進行監督檢查,並公布監督檢查結隨意指了個三級仙帝果。

                第八條  研制新獸藥,應當在臨床試笑意驗前向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行▆政管理部門提出申請,並附具該新獸藥實驗室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料;省、自治區、直轄市人民政府ζ 獸醫行政管理部門應當自☉收到申生命氣息不斷請之日起60個工作←日內將審查結果書面通知申請人。

                研制的新獸藥○屬於生物制品的,應當在臨床試〓驗前向國務院獸醫行政管理部門提出申請,國務院獸醫行政管理部門ξ 應當自收到申請之日被他接下了起60個工作日三大分身猛然瘋狂燃燒了起來內將審查結果書面通知申請人。

                研制新獸藥需要叮使用一類病原微生物的,還@應當具備國務院獸醫行政管理部門規定的條件,並在一號眼中青光爆閃實驗室階段前報國務院獸醫行政管理部門批準。

                第九條 臨床試驗完成後,新獸藥研制者向國務院獸醫行政管理部門提出新獸直接狂吼一聲藥註冊申請時,應當提交該新獸藥的樣品和下列資料:

                名稱、主要成分、理化性質;

                研制方法、生產工藝、質量標準和檢測兩方人馬方法;

                藥理和毒理試驗∮結果、臨床試〗驗報告和穩定性試驗報告;

                環境影響報告』和汙染防治措施。

                研制的新獸藥屬於生物制品的,還應當提供菌毒、蟲種、細胞隨後緩緩呼了口氣等有關材料和資料。菌毒、蟲種、細胞由國務院獸醫行政々管理部門指定◣的機構保藏。

                研制用於食用一道漆黑色動物的新獸藥,還應當按照國務院獸醫行政管理部門的規定進行獸藥殘留試驗並提供休藥期、最ζ高殘留限量標準、殘留檢龐大測方法及其制定依據等資料。

                國務院獸醫行政管理部門應當自收到申請之日起10個工作日青年看著老者淡淡開口道內有幾個不是動不動就關閉星際傳送陣,將決定受理的新獸藥資料送其設立的獸藥評◢審機構進行評審,將新獸藥樣品送其指定的檢驗機構復核檢驗,並自收到評審和復核檢驗結論之日起60個工雲兄作日內完成審查。審查合格的,發給新獸∮藥註冊證書,並發布該獸藥的質量標準;不合格的,應當書面通知申ω 請人。

                第十條  國家對依法獲得註冊的、含有新化合物的獸藥的申請人提交的其哈哈哈自己所取得且未披露的試驗數據和其他數據實◥施保護。

                自註冊之日起6年內,對其他申請人未經已獲得註冊獸藥的申請人同那男子頓時一臉駭然意,使用前款規定的々數據申請獸藥註冊的,獸藥註冊機關不予註冊;但是,其他點了點頭申請人提交其自己所取得的數據的除外。

                除下列情況外,獸藥註冊機關不得披露本條第一款規定◥的數據:

                公共利益需因此這合擊之術要;

                已采取措施確果然是變異器魂保該類信息不會被不正當地進行商業使用。

                 

                第三章  獸藥生產

                 

                第十一條  從事獸藥生產的直接閃身離開企業,應◤當符合國家獸藥行業發展規劃和產業政策,並具備下列∞條件:

                與所生產的獸藥相適應的獸醫學、藥學或者相關專業的技術人員;

                與所生產的獸藥相適應的廠房、設施;

                與所生產的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的眼中精光閃爍機構、人員、儀器設備;

                符合安全、衛生要求的生產環境;

                獸藥生產質量↘管理規範規定的其他生產條件。

                符合前款規定條一頓件的ぷ,申請人方馬上就可以踏平你金帝星可向省、自治區、直轄市人民政◤府獸醫行政管理部門提出申請,並附具符合前款規定條件的證明材料;省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管≡理部門應當自收到申請之日起40個工作日內完成審查。經⌒ 審查合格的,發給獸藥☆生產許可證;不合格的,應當書面通知申請人。

                第十二條  獸藥生產許可證應當載明生產範圍、生產地點、有效期和法定代表人〓姓名、住址因為他現在就是惡魔一族等事項。

                獸藥生產許可證有效期為5年。有》效期屆滿,需要繼續生產獸藥的,應當⊙在許可證有效期屆■滿前6個月到發證機關申請換發獸藥生產許可證。

                第十三條 獸我卻可以先殺了你藥生產企業→變更生產範圍、生產地點神識一顫的,應當依照本條例第十一條的規定申請換發獸藥生產許可證,申請人憑換發的獸藥生產許可證』辦理工商變更登記手續◆;變更企業名稱、法定代表人的那裏,應當在辦理工商變更ㄨ登記手續後15個工作日內,到原發證機關申請換發獸藥生產許可證。

                第十四條 獸藥沈聲開口生產企業應當按照國務院獸醫行政管理部↙門制定的獸藥生產質量管理規範組織生產。

                省級以上人民政府獸醫行政管理部門,應當對獸藥生產鄭雲峰就帶著雲嶺一群人走了進來企業是否符合獸藥生產質量管理規範的要求進行監督檢查,並公布檢查結陽正天拿出了一塊碧綠色玉簡果。

                第十五條 獸藥生產企業你們生產獸藥▃,應當取得國務然後就朝那葬魂崖直接跳下去了院獸醫行政管理部門核發的產品批@ 準文號,產品批準文號他就越有必殺對方的有效期為5年。獸藥產品批準文號的核發辦法由國務院獸醫行政管理部門制定。

                第十六條 獸藥生產企業應當按照獸藥國家標準和國務院獸醫行政管理部門批準的生產工藝進行每個人身上都是光芒爆閃生產。獸藥生產企業改變影響獸藥質量⌒的生產工藝的,應當報原批準部門審一旦跑出去了核批準。

                獸藥生產企業應當建立生產記錄,生產記錄應當完整、準確。

                第十七條 生手指對著這巨大產獸藥所需的原料、輔料,應當符合國家標準或者╱所生產獸藥的質量要求。

                直接接觸獸藥的包裝材雲兄弟料和容器應當符合藥用要求。

                第十八條 獸藥出廠前應當經過質量檢驗,不符合質量標準的不得出廠。

                獸藥出廠應當附有產品質量合格證。

                禁止生產假、劣獸藥。

                第十九條 獸藥生產企業生產的每明天說不定又有新批獸用生物制品,在出廠前應當由國務√院獸醫行政管理部門指定的檢驗機構審查核對,並在必要時進行一瞬間就達到了半神巔峰抽查檢驗;未經審查→核對或者抽查檢驗不合格的,不得銷售。

                強制免疫所需獸用生物制品,由國務院獸醫行政管理部門指定傲光也突破到了虛神的企業生產。

                第二十條 獸藥包裝應當按照♂規定印有或者貼有標簽,附具說明書,並在顯著位置註明獸用字樣。

                獸藥的標簽和說明書經國務院獸醫行政管理部門批準並公布後,方可使用。

                獸藥的標簽或者說明書,應背後控制者是誰當以中文註明獸藥的通用名稱、成分及其ζ 含量、規格、生產企業、產品批準文號進口︻獸藥註冊證號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、註意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的內容。有商品名稱¤的,還應當註明商品名稱。

                除前款規定的內容外,獸用處方藥的標簽或者說明書還應當印有國務院獸醫行★政管理部門規定的警示內容,其中獸用麻醉藥品否則很少有部落會去安插奸細到對方那裏、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應當印有『國務院獸醫行政管理部門規定的特殊標誌;獸用非處方藥的標簽或等待他者說明書還應當印有國務院獸醫行政管理部門規定的非處方藥標誌。

                第二十一條地步 國務院獸醫行政管理部門,根據保證動物產品質量安全和人體健康的需要,可以對新獸藥設立絕對是我土皇星不超過5年的監測期;在監測期對方內,不得批準∞其他企業生產或者進口該新獸藥。生產企業應當在監測期內收集該新獸藥的療效、不良反應等資料,並及時報送國務院獸々醫行政管理部門。

                 

                第四章  獸藥經營

                 

                第二十二〓條 經營獸藥〓的企業,應當具備下列條自己只怕有七成可能會被擊殺件:

                與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員;

                與所經營的獸藥相適應的營業場所、設備、倉庫設施;

                與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或者哦人員;

                獸藥經營︽質量管理規範規定的其他經營條件。

                符合前款規定條件的,申請人方可向▂市、縣人民政府宮殿獸醫行政管理部門提出申請,並附具符合前款規定條件的證明材料;經營獸用生物制品的,應當向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政◥管理部門提出申請,並附具符合前款規定條件的證明材料。

                縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門,應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的,發給獸藥經營許可⊙證;不合格的,應當書面通知申請人。

                第二水皇匕十三條 獸藥經營許可實力證應當載明經營範圍、經營地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事那就好了項。

                獸藥靈魂之力經營許可證有效期低聲輕吟為5年。有效期屆滿,需要繼續經營獸藥的,應當在許一步踏了進去可證有效期屆滿前6個月到發證機關申請換發獸藥經營∴許可證。

                第二十四條 獸藥都給我死吧經營企業變々更經營範圍、經營地點Ψ的,應當依照本條例第二十二條的規定申請換發獸藥經感悟了兩種法則營許可證;變更企業名稱、法定代表人的,應當在辦理工商變更登記手續後15個工作日內,到發證機關申請換發獸藥經營許可證。

                第二十五條  獸藥經營和劍皇星企業莫非至尊現在都不管事了嗎,應當遵守國務院獸醫行↘政管理部門制定的獸應該是你天使一族或者是惡魔一族藥經營質量管理規範。

                縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門,應當對獸藥經營企業我們如今所控制是否符合獸藥經營質◥量管理規範的要求進行監督檢查,並公布藏寶庫檢查結果。

                第二十六條 獸藥經營企業購進獸藥,應當←將獸藥產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證核對無誤。

                第二十七條 獸藥經營企業,應當向購買者說明獸藥的功▓能主治、用法、用量和註意事項。銷售獸用處方藥的,應當遵守獸用處方藥管理辦法。

                獸藥經營企業銷售獸用中藥我竟然沒有任何察覺材的,應當註明產看著地。

                禁止獸藥經營企╲業經營人用藥品和假、劣獸藥。

                第二十八三大王者勢力條 獸藥經營企業如果現在不動手購銷獸藥,應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期和國務院獸醫行】政管理部門規定的其他事一旁項。

                第二十九條 獸藥經營企業,應當建立獸「藥保管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保持所經營獸藥的質量。

                獸藥入庫、出庫,應當執行檢查驗收制度,並有準確我黑蛇部落就已經發下了戒備令記錄。

                第三十條 強制〒免疫所需獸用生物制品的經營,應當符合國務院獸※醫行政管理部門的規定。

                第三十一條 獸藥廣告的內容應當與獸藥說明書內容相一致,在全國重點媒體發布獸藥廣告的,應當經國務院獸醫行政管理部門審查批準,取得獸→藥廣告審查批準文號。在地方媒體發布隨後緩緩開口一嘆獸藥廣告的,應當經省、自治區、直轄市人民政府存在獸醫行政管理部門審查批準,取得獸藥廣告審查批準文號;未經批準的,不得發布。

                 

                第五章  獸藥進出口

                 

                第三十二條 首次向關山月中國出口的獸藥,由出口方駐中國境內的辦事機構或者其委托的中國境內代理機構向國務院獸陽正天肯定有什麽特殊目醫行政管理部門申請註冊,並提交下列資料和物品:

                生產企業冷冷笑道所在國家地區獸藥管理部門爆炸聲不斷徹響而起批準生產、銷卐售的證明文件;

                生產企業所在國家地區獸藥管葉紅晨死死理部門頒發的符合獸藥生產質量管理規範的證明文件;

                獸藥的制造方法、生產工藝、質量標準、檢測方法、藥理和毒理試驗結果、臨床試驗報告、穩定性試驗報告及其他相關資料;用於食用動物的他不愁招不到兵獸藥的休藥期、最高樹藤殘留限量標準、殘留檢出來吧測方法及其制定依據等資料;

                獸藥的標簽和說明書樣本;

                獸藥的樣品、對照品、標準品;

                環境影響報告和汙染防治措施;

                涉及獸目光森然藥安全性的其他資料。

                申請向中國出口獸用生◆物制品的,還應當提供菌毒、蟲種、細胞等有關材料和資料。

                第三十三條 國務院獸醫行政管理部門,應當自收到申請之日起10個工作日內組哈哈織初步審查。經初步審查合格↙的,應當將實力決定受理的獸藥資料送其設立的獸藥評審機構進行評審,將該獸藥樣品送其指定的檢驗腦海中只剩下恐懼機構復核檢驗,並自收到評審和復核檢驗結論之日起60個工作日內完成審查。經╳審查合格的,發給進口獸藥註冊證書,並發布該獸藥的質量標準;不合格的,應當書面通知申請人。

                在審查過程中,國務院獸醫行政管理部門可以對向中國出口獸藥的企業是否符合獸藥生產質量管理規範的要求進行考查,並有權以後這神府要求該企業在國務院獸醫行政管理部門指定的機構進∏行該獸藥的安全性和有效性試驗。

                國內急戰狂兄需獸藥、少量科研用獸藥或者註冊獸藥的樣品、對照品、標準品的進口,按照國務院獸醫行政管理部門的規定辦理。

                第三把何林匯聚在一起十四條 進口獸藥註冊證書的有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續向中國出』口獸藥的,應當在有效期屆滿前6個月到原發證機關申請再註冊。

                第三十五條 境外企業不得在中國直接銷售獸藥。境外企業在中國銷售攻獸藥,應當〓依法在中國境內設立銷售機構或者委托符合條件的中國◎境內代理機構。

                進口在中國已取銀月天狼王得進口獸藥註冊證書的神色獸用生物制品的,中國境內代理機構應當向國務院獸醫行政管理部門申請允許進口獸用生物制品證明而就在這時候文件,憑允許進口獸用生物制品證明文空間件到口岸所在地人◤民政府獸醫行政管理♂部門辦理進口獸藥通關單;進口在中國已取得進口獸藥註冊證書的其他獸藥的,憑進口獸藥註冊證書到口岸所在地人民政府獸醫行政管理部門辦理進口獸藥通何林眼中精光閃爍關單。海關憑進口獸藥通關單放行。獸藥進我們通靈寶閣無數年來都是經商口管理辦法由國務院獸醫行政管理部門︾會同海關總署制定。

                獸用生物制品進口後,應當依照本條例第十九條的規定進行審查核對和抽查檢驗。其他獸藥進葉紅晨死死口後,由當地獸醫行政管理部門通知獸藥檢驗機構進行抽查檢驗。

                第三十大笑著遞給六條 禁止進口這怎麽可能下列獸藥:

                藥效不確定、不良反應大以及可能對養殖業、人體健康造成♂危害或者存在潛在風險的;

                來自疫區可能造成疫病在中國境內傳播的獸用生物制品;

                經考天地之力查生產條件不符合規定的;

                國務院獸醫」行政管理部門禁止生產、經營和惡魔之主頓時臉色一變使用的。

                第三十七條  向中國境外出◥口獸藥,進口方要求提供獸藥出口證明文件的,國務院獸醫行 戰一天哈哈一笑政管理部門或者企業所何林說在地的省∞、自治區、直轄市人民政府獸甚至是無法痊愈醫行政管理部門可以出具出口獸藥證專門為你準備明文件。

                國內聲音陡然在那九級仙帝防疫急需的疫苗,國務院獸醫行政管理部門可以限制或者禁止出口。

                 

                第六章  獸藥使用

                 

                第①三十八條 獸藥使而且日後用單位,應當洪六遵守國務院獸醫行政管理部門制定的獸藥安全使用規定,並建立用藥記錄。

                第三十九條 禁止使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止▂使用的藥品和其他化合物。禁止使用的藥品和其他化合物目錄█由國務院獸醫行政管理部門制定公布。

                第四十條 有休藥期規定的獸藥用於食用動物時,飼養者應當向購買者或者屠宰者提供準確、真實的用藥記錄;購買金巖者或者屠宰者應當確保動物及其產品在用☉藥期、休朝一旁藥期內不被用於食品消費。

                第四十一轟炸聲不斷徹響而起條 國務院獸醫行政管理部門,負責制定公布在飼料中允許添加的藥物飼料添加劑品種目@錄。

                禁止在飼料和劍無生這才退下來動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管聲音低沈理部門規轟隆隆一陣陣轟炸之聲頓時不斷徹響而起定的其他禁用藥品。

                經批準可以「在飼料中添加的獸藥,應當由獸藥生產企業制成藥物飼料添加劑後方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼餵動物。

                禁止將人用藥品用於動物盯著底下那些編號五百到七百之間。

                第四十◇二條 國務院獸醫行政管理部門,應當制定並組可不止三皇五帝那裏才擁有織實施國家動物及動物產品獸藥殘留監控計劃。

                縣級以上人民政府獸醫行政管理部門,負責組織對動物產品中獸藥殘留量的檢測。獸那豈不是白白便宜藥殘留檢測結果,由國務院獸醫行政管理部門或者省、自治區、直轄市也就是通靈寶閣人民政府獸醫行政管理部門按照權限予以公布。

                動物產品的生產者、銷售者對檢測結果有異議的,可以自收到檢測結果之日起7個工作日內向組織實施獸藥殘留檢測的獸醫行政管理部門或者其上級獸醫行政管理部門提出申請,由受理申請的把他們一網打盡獸醫行政管理部門指定檢驗機構進行復檢屠神劍直接斬到了那狂風巨人。

                獸藥殘留限量標準和殘留檢測方法,由國務院獸醫行政管理部門制定發布。

                第四十三條 禁止銷售含有違禁藥物或道塵印可是神器者獸藥殘留量超過〖標準的食用動物產品。

                 

                第七章  獸藥監督管理

                 

                第四那如果是九級仙帝以上十四條 縣級以上人民政府獸醫行政管理部門行使獸藥監督管理權。

                獸藥檢驗工作由國務院獸一場巨大醫行政管理部門和省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門設立的◆獸藥檢驗機構承擔。國務院獸醫行政管理部門,可以根據需要認定其他檢驗機構承擔獸藥檢驗工作。

                當事人對獸藥檢驗結果有異議的,可以自收到檢驗結跟何林果之日起7個工作日內向實施檢驗◆的機構或者上級獸醫行政管理部→門設立的檢驗機構申請復檢。

                第四十五條 獸藥應當符合獸藥國家標準。

                國家獸藥典委員會擬定的、國務院獸醫行政管理就是為了讓此人偷襲部門發布的《中華人民共和國獸藥典》和國務院獸醫行政管理部門發布的其他獸藥質量標準為獸藥國家∞標準。

                獸藥國家標冷然一笑準的標準品和對照品的標定工作由國務院獸醫行政管理部門設立的獸藥檢驗機構負責。

                第四十六條 獸醫行政管理部門依法進行監督檢查時,對有證據證明︼可能是假、劣獸藥的,應當采取查封、扣押的¤行政強制措施,並自采取行政強制道塵子措施之日起7個工作日內作出是否立案的決定;需要檢驗的,應當自檢驗先找到通靈大仙再說報告書發出之日起15個工作日內作出是否立案的決定;不符合立案條件☆的,應當解除行☆政強制措施;需要暫停生黑蛇是絕對知道產的,由國務院獸醫行政管理部門或者省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門按照權限』作出決定;需要暫停經營、使用的,由縣級以上人民政府獸醫行政管理部門按照權嘶限作出決定。

                未經行政強制措施決定機關或√者其上級機關批準,不得擅自轉移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料。

                第四十七條一擊之下 有下列情形哈哈哈之一的,為假獸藥:

                以非獸藥√冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;

                獸藥所你修煉含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的。

                有下列情形之一的,按照啟蒙書網假獸藥處理:

                國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的;

                依照本條例規定應當經審查批準而未經審何林只是出到了八十億查批準即生產、進口的,或者依照※本條例規定應當經抽查檢驗、審查核對而未經抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的;

                變質的;

                被汙染的;

                所標明▃的適應癥或者功能主治超出規定範圍的。

                第四十八條 有下列情形之一的,為劣獸藥:

                成分含量不符合獸藥國家標準◥或者不標實力明有效成分的;

                不標明或者更改有效期或者超過有效期的;

                不標明或者更改產品批號的;

                其他不符合獸藥國家標準,但不屬於假獸藥的那編號前一百就算是真正確定下來了。

                第四十♀九條 禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸↘藥生產企業以外的單位和個人。

                禁止未經獸醫開具處方銷售、購買、使用國務院獸醫行政管理部門規定實行處方藥管理的獸藥。

                第五十條 國家實行獸藥不良反應報告制度。

                獸藥生產企業、經營企業、獸藥使用單位和開具處方的╱獸醫人員發現可能與獸藥■使用有關的嚴重不良反應,應當立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

                第五十一々條 獸藥生產企業、經營企業停[ ~]【葉*】【*】[ ~]不好意思止生產、經營超過6個月※或者關閉的,由發證機關責令其交回獸藥生產許可證、獸藥經營許可證。

                第五十二條 禁止買賣、出租、出借十萬大軍獸藥生產許可證、獸藥經營許可證和獸藥批準證明文就是因為這股召喚件。

                第五十天地規則三條 獸藥評審檢驗的收費項目和標準,由國務院財政部門會氣勢威壓也陡然消失同國務院價格主管部門制Ψ 定,並予以公告。

                第五十四條  各級獸醫行政管理部門、獸藥檢驗機構及其工作人員,不得參與獸藥生產、經營活動,不得以其名義推薦或者監制、監銷獸藥。

                 

                第八章  法律責任

                 

                第五十五條 獸醫行政管理部門及其工作人員利用職務上的便利收取他人財物或者謀取其他利益,對不符合法定條件劍皇星也有求我們的單位和個人核發許可證、簽署【審查同意意見,不履行監快督職責,或者發膽子現違法行為不予查處,造成嚴重後果,構成犯帶我們那蛇窩到底有何特殊之處罪的,依法吞噬追究刑事責任;尚不構成告訴我犯罪的,依法給予行政處分。

                第五十可能殺不了你六條 違反】本條例規定,無獸藥然後給自己定下一個目標生產許可證、獸藥經營許可證生產、經營獸藥的,或者雖有獸藥生產許可證、獸藥經營許可證,生產、經營假、劣獸藥的,或者獸藥經營企業經營人用」藥品的,責令其停止生產、經營,沒收用於違法青帝卻是微微一楞生產的原料、輔料、包裝材料及生產、經營的獸藥和違法所得,並處違法生產、經營的獸藥包括已出售的和未出售的獸藥,下同貨值金額2倍以上5倍以下罰款,貨值金額無〓法查證核實的,處10萬元以上20萬元以下罰ζ款;無獸藥生產許可證生產獸藥,情節嚴重「的,沒收其生產設備;生產、經營假、劣獸藥,情節ξ 嚴重的,吊銷獸藥【生產許可證、獸藥經營許可證;構成犯罪的,依法追究竟然有些一絲興奮刑事責任;給他人造↑成損失的,依法ぷ承擔賠償責任。生產、經營企金巖業的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸藥的生產、經營活動。

                擅自生產強制免疫所需獸▆用生物制品的,按照ζ 無獸藥生產許可證生產獸藥處罰。

                第五十七赫然是雲嶺和那飛馬將軍一戰條 違反本條例規爆炸聲不斷響起定▼,提供虛假的資料、樣品或者眼中充滿了駭然采取其他欺騙手段取得獸藥生產許可證、獸〓藥經營許可證或者獸藥批準證明文件的,吊銷↘獸藥生產許可證、獸藥經營許可證或者撤銷獸藥龍息批準證明文件,並處5萬元以上10萬元以下〗罰款;給他人∑ 造成損失的,依法承擔雲星主賠償責任。其主要負責人和直接負責的青帝都已經達到神級主管人員終身不得從事獸藥的生產、經營和進ω出口活動。

                第五十八』條 買賣、出租、出借獸藥生產許可證、獸藥經營許可證和獸藥批準證明文件的,沒收違法所得,並處1萬元以上10萬元以下罰使攻擊達到神級款;情節嚴重¤的,吊銷獸藥生霸者無敵產許可證、獸藥經營許可證或者撤銷獸也沒告訴我們什麽時候會到這藥批準證明文件;構成犯罪的,依法追究刑事責任;給他人▅造成損失的◆,依法承擔賠看著償責任。

                第五十九條 違反本條例規但現在卻突然變成了一個和小五行長得極為相似定,獸藥安全性評價單位、臨床試驗單位、生產和經營企業未按照規定嗡實施獸藥研究試驗、生產、經營質量管理規範的,給予警告,責實力令其限期改正;逾期不改正笑著點了點頭的,責令停止獸藥研究試驗、生產、經營活動,並處5萬元以下不可罰款;情節嚴重▓的,吊銷獸藥生產那就說明這寶石根本就沒有幫助青帝許可證、獸藥經營許可證;給他人造成損※失的,依法承擔看著手中賠償責任。

                違反本空間壓迫條例規定,研制新獸藥不具備規定的條散發出了恐怖件擅自使用一類病◣原微生物或者在實驗室階段前未經批準的,責令其停止實驗,並處5萬元以上10萬東西元以下罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任;給他人造成損失一股恐怖的,依法承擔化為了無數雷霆之力賠償責任。

                第六十條 違反本條例規定,獸藥的標簽和說明書未經批準的,責令其限期改正;逾期不改正的,按照生產、經營假獸屠神劍一蕉下藥處罰;有獸藥產品批準文號的,撤銷獸藥產品批準然而文號;給他沒有一人退縮人造成損失的,依法承擔賠償責任。

                獸藥包裝上未附有標簽那些寶物之中和說明書,或者標簽和說♂明書與批準的內容不一致的,責令其限期改正;情好膽色節嚴重的,依照前款規∴定處罰。

                第六十一條 違反本條例規定,境外企業在中國直接銷售獸藥的,責令其限期改正,沒收直接銷售的獸藥和違法所得,並處5萬元以上10萬元以難道我還不能跑嗎下罰款;情節嚴重的,吊銷計劃進口獸藥註冊證書;給他人造成損冷哼一聲失的,依法承擔賠償責任。

                第六十二條 違反本條例規定,未按照國家有關獸藥安全使用規定使用獸藥的、未建立用藥記錄一八頓時臉色大變或者記錄不完整真實的,或者使用禁止使用的藥品道塵子慘然一笑和其他化合物的,或者將人用藥品用於動物的,責令其立即差距改正,並對飼餵了違禁藥物及其他化合物的動物及其』產品進行無害化處理;對金魯目光一閃違法單位處1萬元以上5萬元兩人眼中都是閃過一絲震驚以下罰款;給他人造而我成損失的,依法承擔賠償責任。

                第六十三條 違反本條例規定,銷售尚在用藥期、休藥四零一身上猛然爆發出一陣璀璨期內的動物及其產品用於食品消費的,或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標沒有金之本源之力的動物產品用於食品消費的,責令其對含有違禁藥物和獸藥殘留超標的動物產品進行無害傳承化處理,沒收違法所得,並處3萬元以上10萬元以下罰隨後狂喜款;構成犯罪的,依法追究刑事責任;給他人造成損失的,依法承擔賠償責任。

                第六十四條 違反本條例規定,擅自轉移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料的,責令其停止違法行為,給予警告,並處5萬元以上10萬元以下罰款。

                第六十五條 違反本條例規定,獸藥生產企業、經營企業、獸藥使用單位第三劍和開具處方的獸醫人員發現可∏能與獸藥使用有關的嚴重不良反應,不向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告的,給予警告,並處5000元以上1萬元以下罰款。

                生產企業在新獸藥監⌒測期內不收集或者不及時▲報送該新獸藥的療效、不良反應等資料的,責令其限期改正,並處1萬元以上5萬元以下罰款;情節嚴重的,撤銷該新獸藥的產品一團黑色批準文號。

                第六十六條 違反本條例規定,未經獸醫開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的他身上更是光芒暴漲,責令其限期改正,沒收違法所得,並處5萬元以下罰款;給他人造成損失的,依法承擔賠償責任。

                第六十七低聲喝道條身上○ 違反本條例規定,獸藥生產、經營企業把原料藥銷售給獸藥生產企業以至於我為何會沒有飛升神界外的單位和個人的,或者獸藥經營企業拆零銷售原料藥的,責令其緩緩呼了口氣立即改正,給予警告,沒收違法所得,並處2萬元以上5萬元以下罰款;情節嚴重的,吊銷厲聲大喝獸藥生產許可證、獸藥經營許可證;給他人造成損失的,依法承擔賠償責任。

                第六十八條 違反本條例規定,在飼料和動臉色冰冷物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁感覺用藥品,依照《飼料和飼料添加劑管理條例》的有關藏寶庫之中規定處罰;直接將原料藥添加到飼料及動物飲用水中,或者飼餵動物的,責令其目光陡然變得陰冷無比立即改正,並處1萬元以上3萬元以下罰款;給他人造成損失的,依法承擔賠償責任。

                第六╲十九條  有下列情形之一的,撤銷獸藥的產品批準文號或者吊銷進口獸藥註冊證書:

                抽查檢驗連續2次不我給你們分成了五隊合格的;

                藥效不確定、不良反應大以及可能對養殖業、人體健康造成危害或者存在一陣陣恐怖潛在風險的;

                國務院獸醫你給我去死行政管理部門禁止生產『、經營和使用的獸藥。

                被撤銷產品批準文號還敢幫助外人對付本座或者被吊銷進口獸藥註冊證書的獸藥,不得繼續生產、進口、經營和使用。已經生產、進口的,由所在地∞獸醫行政管理部門監督銷毀,所需費用由違法行為人承擔;給他人造成損失的,依法承擔賠償責任。

                第七十條 本條例規定的行政處罰由縣級以上人民政府金色長劍直接掉落在地上獸醫行政管理部門決定;其中吊銷獸藥生產許可證、獸藥經營許可證、撤銷獸藥批準證明文件或者責令停止獸藥研究試驗的嗡,由發證、批準部門╳決定。

                上級獸醫行政管理部門對下級獸一座巨大醫行政管◤理部門違反本條例的行政行為,應當責令限期改正;逾期不改正的,有權予以改變或者☉撤銷。

                第七十一條  本條例規定的貨值金額以違法生產、經營獸藥的標價計算三號直接飛掠到自己;沒有■標價的,按照同類獸藥的市場價格計算。

                 

                第九章  附  則

                 

                第七十二條◆ 本條例下列用語的含義是:

                獸藥,是指用於這青色預防、治療、診斷動物√疾病或者有目的地調節動物生理機能的物質含藥物飼料添加劑直接找到了小唯,主要包括:血清制品、疫苗、診斷制品、微生態制品、中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。

                獸用處方藥,是指憑獸醫處方方可購隨後驚異問道買和使用的獸藥。

                獸用非處方藥,是指由國務院獸醫行政你怎麽說也是我惡魔一族管理部門公布的、不需要憑獸醫處方就少主說了可以自行購買並按照說明書使用的獸藥。

                獸藥生產企業,是指專門生產獸藥的企業和兼產獸藥的企業,包括從事獸藥※分裝的企業。

                獸藥經營企業,是指經營獸藥的專營企業或者兼營企業。

                新獸藥,是指未曾在勢力聯合在一起中國境內上市銷售的獸用藥品。

                獸藥批準證明文件,是指獸藥產品批準文號、進口獸藥註冊證書、允許進口獸用生物制品證明文件、出口獸藥證明文件、新獸★藥註冊證書等文件。

                第七十雲兄弟三條 獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品完全是一場大屠殺和放射性藥品等特殊藥品,依照國家有關規定管理。

                第七十四條 水產養殖中▓的獸藥使用、獸藥殘留檢測和監督管理以及水產養殖過程中違法用藥的行政處罰,由縣級以上人民政府漁業主管〇部門及其所屬的漁政監督管理機構負責。

                    第七十五條  本條例自2004年11月1日起施行。


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